Nakkefoldsscanning: Alt hvad du skal vide om 1. trimesterscanning

Hvornår er 1. trimesterscanning?

Sundhed.dk skriver, at 1. trimesterscanningen som regel udføres mellem 11. og 14. graviditetsuge.

Hvordan foregår scanningen?

Under 1. trimesterscanningen vil en ultralydsspecialist føre en ultralydsprobe over den gravide mave. Det giver et billede af fosteret og tillader nøjagtig måling af nakkefoldens tykkelse. Resultaterne af scanningen kan hjælpe med at informere forældre om eventuelle risici eller behov for yderligere undersøgelser. Det er en ikke-invasiv procedure, der normalt ikke medfører ubehag for moderen eller fosteret.

Hvad fortæller en nakkefoldsscanning?

Tykkelsen af nakkefolden er vigtig, fordi en forøget tykkelse kan være forbundet med en højere risiko for kromosomafvigelser samt andre genetiske tilstande og hjerteproblemer hos fosteret. Det er dog vigtigt at bemærke, at en forøget nakkefold ikke nødvendigvis betyder, at der er et problem; det indikerer blot en øget risiko, som kan kræve yderligere testning for at afklare.

Hvad skal 1. trimesterscanningen fortælle?

En 1. trimesterscanning, også kendt som tidlig graviditetsscanning eller kombineret nakkefoldsscanning, har til formål at vurdere flere vigtige faktorer:

• Graviditetsbekræftelse: Scanningen bekræfter, at graviditeten er intakt, og at fosteret udvikler sig som forventet.
• Datobestemmelse: Scanningen hjælper med at fastslå den nøjagtige graviditetsalder og forventet fødselsdato.
• Nakkefoldsmåling: En vigtig del af 1. trimesterscanningen er målingen af nakkefolden på fosteret. Dette kan give information om risikoen for visse kromosomfejl, herunder Downs syndrom.
• Risikovurdering for kromosomale abnormiteter: Ud over nakkefoldsmålingen kan 1. trimesterscanningen kombineres med blodprøver fra moderen for at vurdere risikoen for kromosomale abnormiteter som Downs syndrom og Edwards syndrom.
• Opdagelse af tidlige anomalier: Selv om det primære formål med 1. trimesterscanningen er at vurdere risikoen for kromosomale abnormiteter, kan den også hjælpe med at opdage visse fysiske anomalier hos fosteret tidligt i graviditeten.

I alt giver 1. trimesterscanningen vigtig information om fosterets sundhed og udvikling, og hjælper forældre med at træffe informerede beslutninger om eventuelle videre undersøgelser eller behandlinger.

Hvad er Downs syndrom?

Downs syndrom, også kendt som trisomi 21, er en genetisk tilstand forårsaget af en kromosomafvigelse. Mennesker med Downs syndrom oplever ofte en kombination af mentale og fysiske udfordringer. Deres udseende kendetegnes ved et fladt baghoved, en bred hals og skrå øjne, og de er som regel lavere end gennemsnittet. Downs syndrom er den mest almindelige kromosomsygdom verden over. Risikoen for at få et barn med Downs syndrom stiger med moderens alder.

Hvor hyppigt er Downs syndrom? Sundhed.dk skriver, at tidligere blev ca. 1 af 700 børn født med Downs syndrom, men antallet er faldet drastisk pga. fosterdiagnostik og abort af fostre med trisomi 21.

Hvad er en doubletest?

En doubletest kombinerer nakkefoldsscanning med analyse af to proteinstoffer fra moderkagen, der når moderens blodbane. Når man måler de her proteinstoffer, kan testen identificere forskelle, der indikerer risikoen for Downs syndrom eller andre kromosomafvigelser.

Hvis moderen bærer et foster med Downs syndrom, vil niveauerne af disse proteiner være anderledes end hos et foster med det normale antal kromosomer.

Hvornår? Blodprøven udføres inden 1. trimesterscanningen for at sikre, at resultaterne af doubletesten er tilgængelige, når du gennemgår nakkefoldsscanningen. Det muliggør en øjeblikkelig beregning af risikovurderingen på sonografens computer, så snart ultralydsgelen er tørret af maven, og du forlader undersøgelsesbriksen.

Læs her mere om 2. trimesterscanning, som også bliver kaldt for misdannelsesscanningen.