Nadia vågnede døsig efter operationen. Så fik hun det svar, hun havde ventet på i 15 år

– Der er noget galt med mig. I bliver nødt til at hjælpe mig nu, for jeg kan ikke leve sådan her længere. Da Nadia sad som 19-årig over for gynækologen og fortalte om den smerte, der havde fulgt hende, siden hun var 13 år gammel, blev hun ikke mødt med den forståelse, som hun havde håbet på.

– Det er bare psykisk. Du skal bare lade vær med at tænke over det, husker hun, at gynækologen svarede.

Nadia stødte hovedet mod en mur hver gang, hun forsøgte at finde svaret på, hvad der mon var galt med hendes krop. For mens kroppen fortalte hende, at tingene ikke var, som de skulle være – fortalte lægerne hende, at hun så helt normal ud.

– Det var både svært at stole på systemet, men det var også svært for mig at stole på mig selv, fordi der var en autoritet, der mente noget andet.

Nadia fik ofte en følelse af, at hun stod helt alene med sin smerte. Hun havde mest af alt lyst til at give op.

Hver tiende kvinde i den fødedygtige alder har endometriose – en sygdom, der giver stærke smerter i underlivet, nedsat fertilitet, udbredt træthed, og som behandles medicinsk eller gennem operation.

Men selv om sygdommen rammer mange kvinder, er det under to procent, der får en diagnose. Gennemsnitligt går der mellem fem og syv år, fra kvinden første gang går til lægen med smerter fra endometriose, til at kvinden får stillet diagnosen.

I dag er Nadia Mughal 27 år gammel. Hun levede med sine smerter i 15 år, inden lægerne kunne give hende diagnosen endometriose.